双鸭山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测的600多个基因，都是查什么的？
- 这600多个基因覆盖了与实体瘤发生发展密切相关的多个方面，包括驱动肿瘤生长的基因、与靶向药物疗效相关的基因、影响免疫治疗效果的指标（如PD-L1、TMB）、提示对某些化疗药物敏感性的基因，以及与遗传风险相关的基因等。
- 检测过程中，如果样本不合格或者不够了怎么办？
- 实验室在收到样本后会先进行质控评估。如果样本不符合检测要求（如DNA量不足），我们会第一时间通知您和您的顾问，并协商解决方案，例如是否可补充切取组织或重新采血。我们会尽力协助您处理好此类情况，保障检测顺利进行。
- 这个检测能刷医保卡里的个人账户余额吗？
- 您好，很抱歉，不能。该基因检测项目属于完全自费项目，不属于医保报销目录范围。因此，无法使用医保统筹基金报销，也无法使用医保卡的个人账户余额进行支付。需要您使用现金、银行卡或其他支付方式。
- 在监测期里，我需要每次都去医院抽血吗？
- 是的。后续4次定制化ctDNA检测都是通过抽取外周血（约10ml）来完成的。您需要按照医生建议的监测时间点，前往医院或指定的采样点进行采血。血样会送至实验室进行分析。具体的采血地点和流程，您在双鸭山的合作服务中心会得到详细指导。
- 你们在双鸭山的采样人员专业吗？会不会抽血或者取组织不规范？
- 请您放心。在双鸭山所有合作采样点的医护人员均经过严格的专业培训和操作考核，熟练掌握血液或组织样本的采集、处理与保存规范。我们使用统一的标准化采样套装，确保从源头保障样本质量，这是获得可靠检测结果的基础。
用户评价 (5条，均分3.6)
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
服务态度和沟通真的没得说，五星好评。就是觉得价格确实有点高，虽然理解高科技检测成本高，但对于需要长期监测的家庭来说，经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力，正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式，力求让更多需要的患者能够受益。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
产品本身没问题，但快递到了三天我才收到取件通知，差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
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